PAD 酶檢測
背景
基于抗體的 PAD 活性測定法 (ABAP) 是一種固體酶聯(lián)免疫吸附測定法 (ELISA)，用于測定細(xì)胞和組織裂解物中的 PAD 酶活性。此外，它還可以與重組 PAD 酶結(jié)合用于 PAD 抑制試驗(yàn)
分類： 酶, 蛋白質(zhì)
目錄編號(hào)： MQ17.101
數(shù)量： 1x 96 孔 ELISA 檢測板
免責(zé)聲明
該套件僅供研發(fā)使用。不用于診斷或治療程序。
使用免疫精確抗體需要獲得許可證
在研究領(lǐng)域之外。
產(chǎn)品說明
基于抗體的PAD活性測定（ABAP）是一種固體酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA），用于測定細(xì)胞和組織裂解物中的PAD酶活性。
此外，它還可以與重組PAD酶結(jié)合用于PAD抑制試驗(yàn)。含有精氨酸的肽被涂到96孔板的板條上。在每個(gè)試紙條上，H孔涂上一層含有精氨酸的去離子肽，作為陽性對(duì)照。第一次
與重組PAD酶或含有PAD酶的細(xì)胞/組織裂解物孵育時(shí)，精氨酸正在被去除。
在與含有PAD的溶液孵育后，沖洗掉多余的酶，并向孔中加入一種針對(duì)去離子精氨酸的單克隆檢測抗體。
孵育后，清洗微孔，并用HRP標(biāo)記的多克隆抗小鼠免疫球蛋白抗體孵育。
使用HRP底物發(fā)展培養(yǎng)皿會(huì)導(dǎo)致染色反應(yīng)，染色反應(yīng)與精氨酸的去離子量成正比。在平板讀取器中測量的光密度可直接與試驗(yàn)中存在的對(duì)照酶的酶活性相關(guān)，
導(dǎo)致PAD酶活性的定量。
