TriLink BioTechnologies是Maravai LifeSciences的一部分，是CDMO，可幫助生命科學領域和創(chuàng)新者克服核酸，NTP和mRNA封端類似物的合成和規(guī)?；矫娴奶魬?zhàn)，并具有規(guī)?；瘜I(yè)知識和*的mRNA生產(chǎn)能力，包括其專有的CleanCap ®mRNA封蓋技術。TriLink繼續(xù)在其新的總部擴大其cGMP和一般mRNA，寡核苷酸和質粒的生產(chǎn)能力，以支持治療，疫苗和診斷客戶。
使用我們的CleanCap®Cyanine-5標記的mRNA，通過熒光顯微鏡觀察和分析mRNA在細胞中的傳遞和定位。
我們提供染料標記的增強型綠色熒光蛋白（EGFP）和螢火蟲螢光素酶（FLuc）mRNA，兩者均以1：3的比率被花菁5-UTP：5-甲氧基-UTP轉錄?；ㄝ?的大激發(fā)波長為650 nm，大發(fā)射波長為670 nm。以此比例替代會產(chǎn)生易于觀察的mRNA，并且仍可以在細胞培養(yǎng)物中進行翻譯。然而，用花菁5替代可減少EGFP和Fluc的翻譯。
trilinkbiotech
Cat #: L-7701
Cat #: L-7702
CleanCap®Cyanine 5 Enhanced Green Fluorescent Protein mRNA (5-methoxyuridine)
| SKU | Unit Size |
|---|---|
| L-7701-100 | 100 µg |
| L-7701-1000 | 1 mg |
| L-7701-5 | 5 x 1 mg |
花青5 EGFP mRNA用于分析mRNA的傳遞和翻譯效率。EGFP mRNA將表達綠色熒光蛋白的增強版本，該蛋白初是從水母維多利亞水母（Aequorea victoria）中分離出來的。EGFP是哺乳動物細胞培養(yǎng)中常用的直接檢測報告基因，產(chǎn)生亮綠色熒光，發(fā)射峰在509 nm。當用花青5標記時，可以直接顯示EGFP mRNA?；ㄝ? EGFP mRNA是獨立于翻譯確定mRNA遞送和定位的理想分子。
花菁5是一種合成熒光染料，其大激發(fā)和發(fā)射波長分別為650 nm和670 nm。TriLink的CleanCap Cyanine 5 EGFP mRNA與Cyanine 5-UTP：5-Methoxy-UTP以1：3的比率轉錄。以此比例替代會產(chǎn)生易于觀察的mRNA，并且仍可以在細胞培養(yǎng)物中進行翻譯。翻譯效率與花菁5-UTP取代成反比。
使用TriLink專有的共過渡加帽方法CleanCap對該mRNA進行加帽，從而導致天然存在的Cap 1結構具有很高的加帽效率。它被聚腺苷酸化，用5-甲氧基尿苷修飾，并針對哺乳動物系統(tǒng)進行了優(yōu)化。它模擬*加工的成熟mRNA。
| 貨號 | L-7701 |
|---|---|
| 純度 | 通過瓊脂糖凝膠流動性 |
| 長度 | 996個核苷酸 |
| 基礎成分 | 被5-甲氧基-U*取代 |
| 濃度 | 1.0毫克/毫升 |
| 緩沖 | 1 mM檸檬酸鈉pH 6.4 |
| 轉換系數(shù) | 40微克/ OD 260 |
| 推薦儲存 | -40°C或以下 |
| 應用 | 記者基因 |
| 其他名稱） | CleanCap ®菁5綠色熒光蛋白基因（5-methoxyuridine） |
CleanCap®Cyanine 5 Firefly Luciferase mRNA (5-methoxyuridine)
| SKU | Unit Size |
|---|---|
| L-7702-100 | 100 µg |
| L-7702-1000 | 1 mg |
| L-7702-5 | 5 x 1 mg |
CleanCap ®菁5 FLUC的mRNA是專為mRNA的交付和翻譯效率的分析。FLuc mRNA將表達一種螢光素酶蛋白，該蛋白初是從螢火蟲Photinus pyralis中分離出來的。FLuc通常用于哺乳動物細胞培養(yǎng)中以測量基因表達和細胞活力。在底物螢光素的存在下，它會發(fā)出生物發(fā)光。當用花青5標記時，可以直接觀察FLuc mRNA。CleanCap™花青5 FLuc mRNA是一種理想的分子，可獨立于翻譯來確定mRNA的傳遞和定位。
花菁5是一種合成熒光染料，其大激發(fā)和發(fā)射波長分別為650 nm和670 nm。TriLink的CleanCap™Cyanine 5 FLuc mRNA與Cyanine 5-UTP：5-Methoxy-UTP以1：3的比例轉錄。以此比例替代會產(chǎn)生易于觀察的mRNA，并且仍可以在細胞培養(yǎng)物中進行翻譯。翻譯效率與花菁5-UTP取代成反比。
使用TriLink專有的共過渡加帽方法CleanCap對該mRNA進行加帽，從而導致天然存在的Cap 1結構具有很高的加帽效率。它被聚腺苷酸化，用5-甲氧基尿苷修飾，并針對哺乳動物系統(tǒng)進行了優(yōu)化。它模擬*加工的成熟mRNA。
| 貨號 | L-7702 |
|---|---|
| 純度 | 通過瓊脂糖凝膠流動性 |
| 長度 | 1929個核苷酸 |
| 基礎成分 | 被5-甲氧基-U*取代 |
| 濃度 | 1.0毫克/毫升 |
| 緩沖 | 1 mM檸檬酸鈉pH 6.4 |
| 轉換系數(shù) | 40微克/ OD 260 |
| 推薦儲存 | -40°C或以下 |
| 應用 | 記者基因 |
| 其他名稱） | CleanCap ®菁5螢火蟲熒光素酶基因（5-methoxyuridine） |
