Izon的可重復(fù)使用的qEVoriginal Size Exclusion Columns可以從細(xì)胞培養(yǎng)上清液和復(fù)雜的生物體液中快速分離細(xì)胞外囊泡（EV）。每列有效去除背景蛋白質(zhì)，脂質(zhì)，溶質(zhì)和其他污染物，以提高下游分析（例如，TRPS，蛋白質(zhì)分析，RNA分析等）的靈敏度和準(zhǔn)確性，同時(shí)保持EV的生物學(xué)特性。在15分鐘內(nèi)分離出囊泡，允許收集EV樣品并立即分析。色譜柱現(xiàn)成可用，質(zhì)量保證，因此您的分離可在色譜柱與色譜柱之間重現(xiàn)。
快速可靠
獲得完整囊泡的純樣本大約需要15分鐘，比其他方法更純凈。
標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)
每根色譜柱均標(biāo)準(zhǔn)化，質(zhì)量保證，并通過(guò)ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)（醫(yī)療器械）認(rèn)證，非常適合臨床測(cè)試。
純凈清潔的隔離樣品
我們的qEV單柱提供清潔和純凈的樣品，不會(huì)影響外泌體的結(jié)構(gòu)和功能。
qEVoriginal Columns對(duì)您的囊泡非常溫和，確保純化的EV保持其生物學(xué)功能。分離需要15分鐘，去除99％以上的污染蛋白質(zhì)，并且可以從色譜柱到色譜柱重現(xiàn)。相比之下，使用超速離心的囊泡制備需要2至96小時(shí)才能完成并顯示出可變的恢復(fù)。由于樣品是在沒有離心力的情況下分離出來(lái)的，因此qEVoriginal可能會(huì)形成可能污染EV的蛋白質(zhì)或囊泡聚集體。與密度梯度超速離心不同，使用磷酸鹽緩沖鹽水溶液（PBS）分離囊泡。通過(guò)避免使用高粘度和高滲性蔗糖梯度，確保隔離后囊泡的生物學(xué)功能。
qEVoriginal規(guī)格
可重復(fù)使用多5次
500μL樣品體積
去除> 99％的污染背景蛋白
空隙量為3毫升
10分鐘的準(zhǔn)備時(shí)間
分離時(shí)間為5分鐘
去除小于70納米的體積LDL / HDL
> 70 nm分離尺寸
qEVoriginal尺寸排除柱包含具有約75nm孔徑的樹脂。比外來(lái)體小的蛋白質(zhì)和其他污染分子進(jìn)入樹脂的孔隙并且在它們通過(guò)柱子時(shí)延遲，在后面的部分中洗脫。當(dāng)與TRPS測(cè)量結(jié)合使用時(shí)，qEV柱的使用導(dǎo)致更高質(zhì)量的Exosome測(cè)量和分析。
去除蛋白質(zhì)
在理想條件下，囊泡的SEC純化能夠去除> 99％的污染游離蛋白質(zhì)。
去除脂質(zhì)
超速離心的一個(gè)重要問(wèn)題是HDL和LDL顆粒與Exosomes的相似密度意味著顆粒通常與Exosomes共同分離。從qEVoriginal分離中收集合適的級(jí)分導(dǎo)致從外來(lái)體樣品中去除高達(dá)95％的污染HDL。
純化的再現(xiàn)性
qEVoriginal經(jīng)過(guò)了廣泛的研究和開發(fā)，以確保分離不會(huì)對(duì)樣品產(chǎn)生任何偏差。
可重用性
qEVoriginal色譜柱多可使用5次，兩次使用之間有清潔步驟，與其他所有分離方案相比，它們的使用非常經(jīng)濟(jì)。
qEVoriginal Size
目前qEVoriginals的體積為10 ml，目標(biāo)是500μL的裝載量。進(jìn)一步的開發(fā)和測(cè)試將導(dǎo)致針對(duì)不同應(yīng)用發(fā)布一系列不同尺寸，特別是用于臨床應(yīng)用。
質(zhì)量控制
我們所有的QEV都通過(guò)了ISO 13485認(rèn)證，這是醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)，這是一項(xiàng)基本要求。
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